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新行健医药科技有限公司致力于开发拯救生命的医药产品。
我们与世界顶尖的大学合作，凭借专业研究，发展高效治疗方案，为人类谋取福祉，满足市场对治疗药物的需求。
公司总部设于香港，我们的实验室、生产设施及办公室遍布中国、香港、加拿大及新西兰...
肿瘤科
神经科
缺血情况
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缺血情况
临床研究
第一期临床试验
- 研究项目: 评估 YQ23 在严重肢体缺血成人患者中的安全性、耐受性和药效
本研究的目的是评估 YQ23 的安全性和耐受性，并比较 YQ23 与安慰剂的药效。本研究也旨在了解人体如何吸收、分解和清除研究药物（称为药物代谢动力学），并研究药物如何影响人体（称为药物效应动力学）。 (阅读更多...)
- 研究项目：YQ23的安全性评估 - 健康志愿者I期临床试验
- 已完成
本研究的目的是评估单次静脉输注不同剂量的受试药物YQ23的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性. (阅读更多...)
- 研究项目：YQ23在晚期实体瘤患者的安全性研究
本研究是以晚期实体瘤患者为对象的一项剂量递增研究。研究分为两个阶段：
（第一阶段）晚期实体瘤患者单独使用试验药物YQ23，和（第二阶段）YQ23与帕博利珠单抗混合使用。
本研究的目的是为了找出（第一阶段）人体可以接受YQ23的最大耐受剂量（MTD）和（第二阶段）YQ23与帕博利珠单抗混合使用的最大耐受剂量（MTD）。第二阶段只会在第一阶段成功找出YQ23的最大耐受剂量后才进行。 (阅读更多...)
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